Nieuws
Doe mee aan de peiling palliatieve zorg
Peiling palliatieve zorgWerk je in de zorg of in het sociaal domein met mensen in depalliatieve levensfase? Dan nodigen we
Handreiking financiering palliatieve zorg 2024
De nieuwe versie van de Handreiking financiering palliatieve zorg is op Palliaweb gepubliceerd. De Handreiking financiering palliatieve zorg geeft een overzicht van
Publicatie richtlijn Zorg in de stervensfase
De richtlijn ‘Zorg in de stervensfase’ is gepubliceerd op Pallialine. Deze richtlijn is gericht op volwassenen (18 jaar en ouder) in de stervensfase, ongeacht de setting waarin zij verblijven. De stervensfase gaat in op het moment dat het overlijden zich onafwendbaar aandient en omvat de laatste dagen (tot zeven dagen) van het leven. De aanbevelingen zijn gericht op wat haalbaar is om te doen in de laatste levensdagen.
Geef hospicezorg een goede plek in de verkiezingsprogramma’s en de formatie van het nieuwe kabinet
De Associatie Hospicezorg Nederland (AHzN) en Vrijwilligers Palliatieve Zorg Nederland (VPTZ Nederland) hebben een brief gestuurd naar de politieke partijen om palliatieve terminale zorg en hospicezorg een goede plek te geven in het verkiezingsprogramma en de toekomstige formatie van het nieuwe kabinet. In het vorige regeerakkoord stond de ambitie om de palliatieve zorg, inclusief hospices, te versterken. We zijn blij met deze ambitie en met de stappen die zijn gezet, maar we zijn er nog lang niet.
Waardigheid vanuit patiënt en zorgverlener perspectief
In de HOPEVOL studie zijn de behoeften en wensen van mensen in de palliatieve fase en hun naasten in beeld gebracht. Daarbij is ook specifiek aandacht besteed aan waardigheid, zowel voor patiënten als voor zorgverleners. De resultaten zijn gepresenteerd op het internationale congres van het EAPC (European Association Palliative Care) in Rotterdam, juni 2023.
Leren van patient ervaring, het SYMPAL+ project
Bij de pilotstudie SYMPAL+ is gekeken of het mogelijk is om gegevens en symptoomlast van patienten, die verblijven in een hospice, te verzamelen en terug te geven zonder extra registratielast. Daarna is bepaald welke data het meest relevant waren om te verzamelen en terug te geven. Vervolgens is gekeken hoe de gegevens het beste gedeeld kunnen worden met de deelnemende zorgverleners en managers. Doel is om van de gegevens te kunnen leren en te komen tot betere zorg voor patiënten in hospices. Op het internationale congres van het EAPC (European Association Palliative Care) in Rotterdam, juni 2023, zijn de resultaten gepresenteerd.